心血管疾病是人类死亡的主要原因，在心血管疾病的发展过程中，过度的氧化应激和炎症反应发挥了重要作用。氢氧吸入无色、无味、无毒、无害，按照三类医疗器械的标准，患者可以进行安全的氢氧混合吸入，以达到医生在临床上要求的健康改善效果。
又因为氢分子体积小、可以轻松穿透细胞膜，且氢氧混合气体可以在没有残留物的情况代谢，氢氧吸入也展示出对人体九大系统疾病的改善作用，因此全球范围有大量医学研究者通过氢氧吸入对抗各类疾病。最近，泰国清迈大学医学院的科学家们整理分析了氢氧对心脏疾病治疗干预的研究成果。【1】
《CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES》刊登这篇论文
氢氧vs缺血再灌注损伤
在心肌梗死、心脏移植或体外循环等情况下发生的缺血再灌注损伤（I/R）会引起过度氧化应激反应，进而可能导致直接的细胞损伤和凋亡，最终引起心脏的受损，甚至是死亡。【2】而各种研究证明通过吸入氢氧摄取氢分子，可以起到选择性抗氧化的作用，进而改善缺血再灌注损伤对心脏造成的危害。有实验证明，摄取氢分子可以改善心脏疾病，缩小梗死面积、减轻心脏损伤，也有实验证明氢分子摄取减少心肌梗死面积、改善心室颤动（VF）/室性心动过速（VT）发生率并改善心脏功能【3】。
氧化应激反应是人体所需的反应，但过度的氧化应激会对身体造成损害，推动很多慢性疾病的发生发展。氢气的特殊性在于可以穿透细胞膜，选择性清除对人体有害的过度氧化应激反应，上图为国际学者整理的氢气选择性抗氧化、抗炎症示意图，其中绿色五星代表氢气水平上升，伴随的情况是体内各类指标的好转；红色五星代表氢气水平下降，伴随各类过度氧化应激发生，造成机体损伤。心脏状态和线粒体状态密切关联，以下各实验中也着重体现了氢分子对线粒体的改善作用。
氢氧vs心肌梗死（MI）和慢性间歇性缺氧（CIH）
心肌梗死（MI）是人类死亡的主要原因之一，可以诱导心肌坏死和间质纤维化，导致心力衰竭，增加死亡几率【4】,在动物试验中科学家发现，摄取氢氧可以改善心脏功能并减轻心肌病理变化。【5】在慢性间歇性缺氧缺氧（CIH）大鼠中，摄取氢氧减少氧化应激改善心脏功能障碍。此外，氢分子通过PERK-eTF2-ATF4、IRE1-XBP1、ATF6减弱内质网应激诱导的细胞凋亡等。
上图是氢分子减轻细胞死亡的潜在机制，有科学家指出，氢分子能有效降低细胞凋亡、内质网应激和焦亡，氢分子被证明可以增加自噬、线粒体自噬、存活激酶，从而抑制细胞死亡。
氢氧VS动脉粥样硬化
动脉粥样硬化是一个与心血管疾病紧密相关的过程，它代表一种氧化应激和炎症状态，特点是受影响的血管中巨噬细胞和脂蛋白氧化产物的积聚，在6个月的氢氧摄取有效降低氧化应激，并且有可能减少主动脉中动脉粥样硬化病变。【6】
此前，有研究表明：氢氧吸入可以增加血流量从而抑制粥样硬化。
氢氧VS脓毒症对心脏的影响
败血症与心血管系统的相关感染做出反应的全身性炎症，心肌细胞由于细胞耗氧量受损参与其中。相应的，线粒体功能障碍导致细胞能量消耗。近期研究表明，氢氧处理过可以上调线粒体融合蛋白-2，过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α和血红素加氧酶-1的蛋白表达来减少线粒体功能障碍。
在巴西医学团队研究中，氢氧吸入可以大幅提升败血症动物模型生存率。
氢氧VS心肌肥大
心肌肥大是由间质和血管周纤维化组成，可导致心力衰竭，从而导致死亡增加。高血压是与左心室肥大相关的主要因素，动物心肌肥大模型实验证明，通过氢分子摄取可降低心脏和心房重量，氢气通过下调JAK-STAT信号降低心房颤动（AF）、心房纤维化、细胞凋亡、炎症的发生率，保护心室线粒体。【7】
氢氧VS心脏移植
心脏移植是心脏缺血再灌注损伤（I/R）的主要原因，心脏取出之后，由于组织、配对、运输、不可避免会出现一段时间的冷却学，已发现器官保存溶液只能部分缓解储存过程的缺血损伤。有研究表明，富含氢分子的环境中进行心脏保存，可有效改善心脏功能，从体外角度再次证明氢氧对心脏的益处。【8】把动物心脏放在4度保存数小时后，无氢气的心脏恢复37度后恢复跳动的时间大概是4分钟，而保护液中含氢气的心脏恢复时间降低到1分钟。
结果讨论
因为氢氧具备体积小、穿透性强、抗炎症、抗氧化、保护线粒体等机制，在体内、体外、离体、临床上积累足够证据证明氢氧对于心脏的潜在保护作用。
基于这些研究，氢氧医学领域还应当探索氢氧减少心室扩张、降低壁应力、逆转不良心脏重塑的机制，从氧化应激和炎症的相关途径入手，有可能会找出氢氧保护心脏的原因。对于心脏疾病多发的老年群体，氢氧的潜在效果不应被任何家庭忽视！
参考资料：
【1】Kwannapas Saengsin et al，Hydrogen therapy as a potential therapeutic intervention in heart disease: from the past evidence to future application，Cellular and Molecular Life Sciences，(2023) 80:174
【2】Yao L, Chen H, Wu Q, Xie K (2019) Hydrogen-rich saline alleviates infammation and apoptosis in myocardial I/R injury via PINK-mediated autophagy. Int J Mol Med 44:1048–1062
【3】Sakai K, Cho S, Shibata I, Yoshitomi O, Maekawa T, Sumikawa K (2012) Inhalation of hydrogen gas protects against myocardial stunning and infarction in swine. Scand Cardiovasc J 46:183–189
【4】Kitakaze M, Asakura M, Kim J, Shintani Y, Asanuma H, Hamasaki T et al (2007) Human atrial natriuretic peptide and nicorandil as adjuncts to reperfusion treatment for acute myocardial infarction (J-WIND): two randomised trials. Lancet 370:1483–1493
【5】Jing L, Wang Y, Zhao XM, Zhao B, Han JJ, Qin SC et al (2015) Cardioprotective efect of hydrogen on isoproterenol-induced myocardial infarction in rats. Heart Lung Circ 24:602–610
【6】O et al，(2008) Consumption of hydrogen water prevents atherosclerosis in apolipoprotein E knockout mice. Biochem Biophys Res ，Commun 377:1195–1198
【7】Yu YS, Zheng H (2012) Chronic hydrogen-rich saline treatment reduces oxidative stress and attenuates left ventricular hypertrophy in spontaneous hypertensive rats. Mol Cell Biochem 365:233–242
【8】Tan M, Sun X, Guo L, Su C, Xu Z (2013) Hydrogen as additive of HTK solution fortifes myocardial preservation in grafts with prolonged cold ischemia. Int J Cardiol 167:383–390
